약력학이 제품은 아세타 닐리드 항 기화 진통제입니다. 시클로 옥 시게나 제의 억제를 통해, 중앙 프로스타글란딘 합성의 시상 하부 열 조절의 선택적 억제, 말초 혈관 확장, 발한 및 항 기성 효과, 항 기성 효과 및 아스피린 유사한; 프로스타글란딘 및 기타의 합성을 억제하고 방출하고, 통증 역치를 개선하고 진통 효과를 재생함으로써 말초 진통제, 약한 것보다 아스피린의 역할, 경증에서 중간 정도의 통증 효과가 효과적입니다. 이 제품은 명백한 항 염증 효과가 없습니다.
약동학 약동학은 위장관으로부터의 위장관의 경구 투여 후 신속하게 빠르게 (높은 탄수화물식이가 흡수를 감소시킬 수 있음) 균일 한 후 신체에 흡수 된 약 25% 및 혈장 단백질 결합. 소량 (혈액 농도<60μg / ml) and protein binding is not obvious, a large number or a large amount of poisoning rate is higher, up to 43%. 90 ~ 95% of the goods in the liver metabolism, mainly with glucuronic acid, sulfuric acid and cysteine binding. The intermediate metabolites have toxic effects on the liver. Half-life β is generally 1 to 4 hours (2 hours on average), renal insufficiency, but in some patients with liver disease may be extended, the elderly and newborns may be extended, children are shortened. 0.5 to 2 hours after oral administration of plasma concentration up to the peak, the dose of 650mg or less when the plasma concentration of 5 ~ 20μg / ml, the duration of 3 to 4 hours. Lactation during the women taking the goods 650mg, 1 to 2 hours reported milk concentration of 10 ~ 15μg / ml; half-life β is 1.35 ~ 3.5 hours. The goods mainly with glucuronic acid in the form of excretion from the kidneys, about 24 hours within about 3% with the original shape with the urine.
